导语：脊髓性肌萎缩症是一种较为罕见的疾病，它也是一种具有遗传性的罕见疾病，其主要遗传方式是常染色体隐性遗传，发病症状，可能是患者出现肌无力和肌萎缩等比较表现。的明显的症状，但是根据现在的临床试验和医学研究，针对脊髓性肌萎缩这个病症还没有找到一个确切的发病原因，目前脊髓性肌萎缩还在处于一个医学研究的阶段，也没有得到一个有效的治疗方法，只能够帮助患者缓解。
01导致患者患上脊髓型肌萎缩症的原因是什么
因为脊髓性肌萎缩症是一种比较罕见的疾病，同时它也具有遗传的性质，那么很有可能就是因为遗传因素，从而导致患者患上脊髓性肌萎缩症，同时也有可能是由于身体的基因发生了突变，从而引起患者患上脊髓性肌萎缩症，一般主要是指的患者运动神经元的基因发生了突变。那么就会导致常染色体隐性遗传疾病，也就是脊髓性肌萎缩症，所以如果想要更好地预防，就要在进行生育之前进行妊娠之前做好遗传咨询，做好生育之前的诊断，才能够保证生出一个健康的宝宝。
02患有脊髓型肌萎缩症的患者，会呈现什么临床症状
脊髓性肌萎缩症的患者由于会有不同的身体素质，不同的身体状态，那么就会有不同的患病状态，有不同的临床表现，因为脊髓性肌萎缩症形成的差异是比较大的，不管是临床差异还是患病差异，都是存在一定的差别性的，脊髓性肌萎缩症主要是分为四种类型。
1、I型
这类脊髓肌萎缩的患者可能发生在患者出生后6个月内，其主要临床表现为肌肉张力较低，无法独处，全身肌肉无力，这是较常见的症状，可能在两岁以前患者。会出现呼吸麻痹和肺部感染等等这些比较严重的并发症，严重的还能够危及到患者的生命，所以，如果新生儿的家属在新生儿出生半年以内，发现新生儿有什么不一样的情况，不一样的表现，异常的表现，一定要及时就诊，及时治疗才能够保证身体的健康，因为患有严重的脊髓性肌萎缩症是非常危险的，很有可能是会危及到患者的生命的，所以患者的家属一定要引起注意，千万不可以忽视，很有可能就会面对死亡的危险。
2、II型
这种类型的脊髓性肌萎缩症的患者可能会在患者出生一岁左右的时候发病，但是发病的年龄不确定，但是少部分的患者会发生在一至二岁，大部分的患者可能会发生在三至五岁这种类型的脊髓性肌萎缩症的病状和上面所为，大家介绍的第一种类型是。发病率是一样的，但是它的发病速度相对于上面给大家介绍的第一种类型是比较慢的，所以新生儿在六个月内生长是比较正常的。
当然可能避免不了在运动方面会产生一些障碍，造成运动迟缓等等这些比较罕见的现象，比如在学习，行走或者独自站立的时候自己很难完成，但是这种类型一般是属于中间型的，发病的时间比较缓慢，发现的时间也会比较晚，所以作为患儿的家属一定要引起注意，时时刻刻