运动神经元病的种类和主要表现
运动神经元病病症包括肌萎缩侧索硬化、渐行性脊柱变老、原发性侧索硬化和渐行性脊椎木。各式各样运动神经元病病症的病变整个过程大部分一样，重要区别在于病变部位的不一样。肌萎缩侧索硬化可看作本工作组病症的代表着，其他类型可看作其变形。
①原发性侧索硬化：成人病症，病历摘要缓慢，常损害下胸皮质脊髓束，下肢无力，肌肉强直，行走经挛，渐渐地侵及手臂。四肢肌肉张力提高，病理生理学临床表现呈阳性。
②肌萎缩侧索硬化:40~60岁以上造成隐袭，单/双手臂/下肢无力，全身上下牵张反射，肌束哆嗦变老。前期多见手臂困乏。它具有十分常见的下神经元损伤的特点，可伤害颈、舌、咽、喉的髓发麻病症。最后，身体和呼吸肌受累，严重威胁生命。即使病历摘要长，病状重，患者也没有感觉障碍。
③渐行性脊肌萎缩：绝大多数患者一侧或两侧手部肌肉困乏和变老，不难看出肌束哆嗦、肌肉张力减少、肌腱垂直面减弱或消散，比较严重为爪形手。肌肉萎缩和肌肉强直可以往上发展趋向，触觉神经舒适，极个别患者有可能产生脚部病症。
④渐行性延髓麻痹：从渐渐地加重的延髓麻痹病症慢慢，具体表现为吞咽障碍、饮用水干咳嗽、语言表达模模糊糊、咳嗽无力，乃至呼吸困难。此外或以后产生身体运动神经元病危害的病况和临床表现。
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步骤1：