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肌肉萎缩性侧索硬化(ALS)又称运动神经元病，是一种神经退行性疾病，可导致大脑皮层、脑干和脊髓运动神经元的损害。ALS是一种进展性疾病，主要表现为骨骼肌萎缩、无力、肌束颤动、延髓性瘫痪及锥体束征。一般来说，中老年患者的生存期在3~5年左右。
运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮层以及锥体束等部位，因此会出现以下情况：
1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等。
2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳。
3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等。
4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性功能正常。
病因治疗：
(1)抗兴奋性毒性药物-利鲁唑。利鲁唑可能对可疑的ALS病人、病史5年、FVC60%、未用呼吸机但为预防吸入性肺炎行已气管切开者，有延长存活作用。并提出，mg/d剂量的疗效/风险比最好。目前尚没有已使用呼吸机者服用利鲁唑是否仍然有效的临床证据。
(2)抗氧化剂。变性疾病与氧化应激异常息息相关。因此，抗氧化剂和自由基清除剂的治疗研究有重要价值。目前常用的药物如大剂量维生素E、维生素C、肌酸、辅酶Q10和硒等治疗结果均不理想。抗氧化剂的继续研发甚为重要，比如针对线粒体氧化应激(SOD2)的治疗等。
(3)免疫治疗。包括免疫调节治疗和免疫抑制治疗自20世纪80年代开始，试用过转移因子、左旋咪唑、干扰素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、大剂量皮质激素、环孢素及静脉用免疫球蛋白等，均未能显示出特别的疗效。
案例分享
李女士43岁，在一年前被确诊运动神经元病。起初，她的手部肌肉无力，病情持续性加重，全身肌肉出现萎缩的症状。医院治疗了半年，吃了各种西药，都没有效果，还在继续恶化。后来，她通过网上查询了解到，张志忠治疗这种疾病有很好的效果。
经过详细沟通，患者病情表现为上下肢无力，肌肉严重萎缩，口齿不清，吞咽困难，胸闷气短，呼吸困难，夜间失眠多梦，头晕耳鸣，基本丧失活动能力
张志忠医生采用经验方“健脑止萎汤”四个疗程的治疗后，患者反馈，前两个疗程的失眠多梦基本消失，吞咽困难、呼吸困难的症状有较大改变，全身肌肉明显变得饱满，能够自己拿碗吃饭，独立行走。最近两个月，患者基本能正常进食，走路也比前两个月顺畅多了。肌肉萎缩不再进展，无力感不再增强。病情基本得到控制不发展，大部分症状也有所改善。
运动神经元病提倡以中医中药为主的治疗方法。因为这种疾病是一个慢性神经损伤性的疾病。发病后期治疗难以治愈。严重时可侵犯脊椎细胞和脑干神经，导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命。
健脑止萎汤对治疗运动神经元有着深厚的临床经验，沿用数百年的古方之基础上，博采众家之长及当今中医药研究成果之精华，并结合数年来医疗实践经验体会，科学组方。
治疗运动神经元共分为三个阶段
第一阶段，控制稳固病情不再持续恶化发展加重;
第二阶段，药物深层渗透各脏腑器官，疏导经络，调养，养精蓄锐，消除其他症状，逐步缓解病情;
第三阶段，滋补、修复、固本培元，预防疾病的复发，配以锻炼消解病因，解除症状。
如需治疗或进一步了解运动神经元怎么治疗请联系