进行性肌肉萎缩对健康影响极大，它也是运动神经元病的一种，而且这种症状一般是先天性的，病人在刚刚出生以后就患有这种疾病，但是初期的症状表现并不明显，在孩子十二三岁的时候容易发病，导致病人肌肉无力，同时肌肉也会慢慢萎缩，肌肉组织会随着年龄增长出现渐进性损伤。
主要症状表现：
1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎缩。2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。3、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。
重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补。
预防常识： 本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，目前尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属，因本病诊治专科性较强，发病后应到有条件的神
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