来源：广州康润生物
特发性炎症性肌病(IM)是一组病因未明的以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。包括多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)、包涵体肌炎(IBM)、非特异性肌炎和免疫介导的坏死性肌病等。流行病学特发性炎症性肌病是一种较为少见的肌病，目前大规模流行病学调查数据不多;
-年，有报道的患病率为2.4-33.8/10万；
年发病率为1.16-19/万;
我国约50万患者。
病因本病病因未明,目前多认为是在某些遗传易感个体中,感染与非感染环境因素所诱发，由免疫介导的一组疾病。临床分类临床表现主要以肌肉、皮肤表现为主，以对称性四肢近端肌无力同时伴有肌痛或肌压痛、眶周皮疹和暴露部位皮疹等表现最为突出。控制不好会累及其他脏器，严重者出现脏器衰竭，危及生命。辅助检查骨骼肌MRI检查
肌酸激酶升高
肌肉活检
肌炎特异性抗体检查
肌电图肌源性损害
肌炎特异性抗体
抗肌炎抗体谱既涵盖多项肌炎特异性抗体，又涉及肌炎相关性抗体，提供更为全面的血清学诊断信息，满足临床诊疗需求。应用科室参考文献：
中华医学会风湿病学分会.多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南[J].中华风湿病学杂志,,14(12):-.
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心有微光丨必达远方
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