爱心好心人帮帮这个患有罕见疾病的松滋

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孩子的纯真笑脸是最美好的礼物,孩子的爽朗笑声是最动听的音符。我们虽然拥有同样的天空但这个不到三岁的小孩却不能感受灿烂的阳光。

年6月孩子(胡启睿,年7月14日出生,家住湖北松滋)左面部发现一黄豆大小肿块在沙市一医CT检查告知淋巴结发炎,过段时间会消下去,我们当时不安的心就像石头落地放进肚里,然而谁料肿块非但没有变小反而快速、迅猛的长大,我们医院穿刺检查,一般病人两小时后结果便出,而我们结果迟迟未出,六小时后主任医生神医院确诊,我们当即心乱如麻,心急如焚赶往武汉协和,经检查、磁共振、手术、病理终确诊为横纹肌肉瘤,恶性程度和复发率都极高的软组织肉瘤,年发病率为4/百万(年1月很多人朋友圈被中国网友帮助美国八岁绝症男孩多里安圆长城梦的新闻刷屏,而大家可能还未注意到这个男孩也不幸患上横纹肌肉瘤)这个恶耗无异于晴天霹雳般砸向我们,而协和告知不接收此类病症小孩,建议上转。

年10月我们便带着两岁三月的儿子离开家乡开始了漫长而艰辛的求医之路。医院告知手术、再手术,放疗、化疗是治疗的唯一手段,而小孩也承受着常人都难以忍受的放化疗之苦痛(感染高烧41度不退,呕吐会吐到出血……)孩子很坚强已顽强挺过七个多月,医生告知后期还有长期的化疗、放疗、造血干细胞移植等一系列治疗,整个治疗费用昂贵。

他还不到三岁呀,犹如一颗刚发芽的幼苗,人生之路才刚刚开始,我也想如其他父母亲一样看着他上学,玩耍,成长……病魔虽无情但人间有爱,您的大爱转发、善举支持会点燃他人生的希望之光,更会给这个可爱的小孩带来走向未来的希望。正在与病魔抗争的我们感激您的爱心支持和雪中送炭之情,并祝愿好人健康平安快乐幸福!

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