进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的变性病，与遗传因素有关，大多数的病人都有家族史，表现是进行性加重的肌肉萎缩和无力。根据遗传的方式以及病人发病的年龄、萎缩肌肉的分布以及病程和预后，可以分为不同的临床类型，但是不管是哪一临床类型，预后都不太好。
进行性肌营养不良主要是遗传性疾病，也是变性疾病，所以没有太多特效的治疗，并且病情的严重程度，主要跟患儿家族史中的遗传的代数成反比，就是家族中受累的代数，一代一代受累越多，病情可能一代比一代减轻。最重的就是散发病例，预后不良。所以总的来说，变性疾病的预后都不太好，因为没有特效的药物治疗，很多治疗也是对症治疗。
进行性肌营养不良是遗传肌肉变性病，有假肥大型、肢带型、面肩肱型、远端型、强直型、眼咽型及E-D型等多种类型，主要表现为肢体肌萎缩肌无力，行动能力下降。肢带型肌营养不良2B型是常染色体隐性遗传，在青少年时期或成人期发病，症状缓慢发展，病情严重者导致瘫痪。
肌营养不良症多与x-连锁隐性遗传、常染色体显性遗传或隐性遗传相关。主要表现除了不同程度骨骼肌萎缩和无力，也可累及心肌和呼吸肌，大约有三分之一的患者有家族病史，而三分之二则是因基因新生突变而发病，如果家族中曾有过这样的患者，那么准妈妈在怀孕早期最好进行遗传分析，必要时做产前诊断，以避免再次生育类似患者。
相信很多人得病后也去了不少地方，吃了不少药，花了不少钱，最后效果却不是很理想，让自己变的失望，不想在继续接受治疗，但不治疗病情又没有得到控制，还在不断的加重，陷入了两难的境界，这个病接受过治疗的患者都知道西药目前没有什么特效药可以治疗，而且要是长时间服用西药，不仅副作用比较大，而且对肝脏损害也比较严重，而且大部分治疗患者反馈效果也不是很理想，有的患者还加重了呢，所以不建议长期服用西药进行治疗。
中医采用复元奇方饮汤药治疗：治疗方案因以脾、肾为根本，中医认为痿症与肾的关系最为密切，肾为先天之本，主藏精、主骨生髓先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，就会出现肌肉无力、萎缩。同时，脾为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，导致痿症出现等。
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