ALS冰桶挑战已经风靡的全球，很多明星、政客都参与了这项活动的，可能有些人都是嘻嘻哈哈完成这项挑战，但其实这项活的发起人是以一种严肃的态度来看待它，目的是为了让更多人知道ALS（肌肉萎缩症），也就是俗称的渐冻人，这是一种现代医学无法治愈的疾病。那么，ALS（肌肉萎缩症）是什么病？ALS（肌肉萎缩症）有什么症状？看看下面文章的介绍。
一、ALS（肌肉萎缩症）是什么病？
AmyotrophicLateralSclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症（肌无力肌萎缩，重症肌无力），是一种运动神经元混乱疾病。
由于尚未了解原因，这些神经细胞逐渐死亡，引起神经纤维死亡，从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁，中年晚期（55-65岁）是ALS的高发年龄段。通常ALS首先出现与四肢部分，发生虚弱、僵硬和抽筋现象，有时ALS也首先出现于嘴与喉咙处，使人难以正常发声，影响音量和音质。
二、谁会得ALS（肌肉萎缩症）？
ALS通常发生在中老年（平均50多岁）或更晚，虽然在年轻人甚至孩子身上也有发生。一些ALS的遗传类型会引起在年轻人就出现症状。
男性比女性更容易发生ALS。研究表明男性和女性ALS患者的平均比例约为1.2:1。
遗传因素也是ALS的一部分，ALS可能会在家族中蔓延。几年来，专家们试图找到ALS发病的共同因素，比如环境毒素、职业危险、工作或居住的地方等等。虽然最近的一个发现是上面提到的这些因素中最有可能的一个，即在20世纪90年代初参加过海湾战争和发生ALS有联系。然而令人沮丧的，迄今为止，关于这些危险因素的证据还不清楚。
三、ALS早期肌肉萎缩症的典型症状：
1、一侧三角肌萎缩，肩关节外展不能或力弱，不会伴有其他肌肉萎缩，腋下会有压痛双侧肩胛带肌萎缩，有急性病史，不会感觉异常及局部压痛。
2、一侧背阔肌萎缩，不会伴有同侧肱三头肌萎缩，但是会有局部皮肤感觉减退的症状。
3、舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩，伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩，不伴有肌束颤动，表现为额或面颊局部的斑块性萎缩，皮肤色素较深，掐之皮下组织紧张，神经系统检查无异常。
4、双侧肩胛带肌萎缩，通常伴有两侧上肢及胸壁感觉分离。如果发现有这些症状，这就有可能是发生了肌肉萎缩，医院进行检查，及时确诊该病，并尽早进行肌肉萎缩的治疗，让患者尽量少受痛苦。
5、一侧胸锁乳突肌肉萎缩合并斜方肌肉萎缩，双侧胸锁乳突肌萎缩，伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。
综上所述，是肌肉萎缩症患者常有的病症，生活中一旦发现类似的情况出现，医院进行相关检查，对病情进行确定并配合医生的治疗，防止病情的恶化。
四、治疗
无有效疗法，以对症为主。
1、呼吸困难者
吸氧，必要时辅助呼吸。
2、吞咽困难者
鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。
3、神经营养药物
胞二磷胆碱，肌生射液，三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）肌注，美络宁（三磷酸胞苷二钠肌注。
4、安坦或妙钠口服
可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛，肌张力增高。
5、并发症防治
防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
上面为大家介绍了ALS（肌肉萎缩症）的相关知识，冰桶挑战是挺有意思的，但是最重要的是要让更多的人了解ALS（肌肉萎缩症）、帮助ALS（肌肉萎缩症）患者。
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