何谓肌萎缩性侧索硬化？
肌萎缩性侧索硬化(ALS)是一种与运动神经元相关的进行性神经变性疾病，该病患者上下运动神经元皆受累，导致神经元支配的肌肉出现肌无力、肌萎缩、震颤、痉挛等相关临床症状，病程多呈进行性发展，最后常由于呼吸麻痹而致死亡。
虽然肌萎缩侧索硬化和肌无力病在症状上有很多相似之处，但这是两个完全不同疾病，首先概念和病因不同，肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性，是由遗传、毒物接触、不良的生活习惯引起的。然而肌无力病是一种自身免疫性疾病，病因是和免疫机制紊乱有关。其次这两种疾病的临床表现和治疗方案也是不一样的。
相信有很多患者都应该听说过肌萎缩侧索硬化和肌无力病。肌萎缩侧索硬化一般是发生在30~60岁在人群，男性的发生几率略高女性。肌无力病主要是以骨骼肌肌肉受累为主，一般是出现在10~35岁之间人群。另外肌萎缩侧索硬化和肌无力病都会导致骨骼肌肉无力的症状，所以很多患者混淆，走入治疗误区。接下来为大家介绍肌萎缩侧索硬化和肌无力的区别。
第一、概念和病因不同。肌无力病是一种自身免疫性疾病，发病因素和遗传、自身免疫紊乱引起关系。肌萎缩侧索硬化是一种慢性、进行性神经系统病变，引起这种疾病的因素不明确，但是和遗传、长期吸烟、接触毒物、头部外伤、过度劳累、病毒感染有关。
第二、症状不同。患者发生肌萎缩侧索硬化后，在早期时双侧的手指会出现无力、笨拙的情况，随之会出现手部小肌肉萎缩、肌肉无力，随着病情的进展，前臂、上臂、躯干、颈部以及面部都会发生肌肉无力、萎缩。对于肌无力的症状，主要是以全身骨骼肌、眼外肌无力为主，有的患者还会出现吞咽咀嚼功能障碍、呼吸困难。
第三、治疗方法不同。治疗肌无力病的方法主要是通过药物、手术以及血浆交换疗法，其中药物治疗一般是服用激素以及免疫抑制剂。对于肌萎缩侧索硬化的治疗药物一般是选择抑制突出前谷氨酸释放剂和自由基清除剂。
通过以上文章可以看出，肌萎缩侧索硬化和肌无力是两个完全不同疾病，所以患者在平时要做好区分，避免走入治疗误区。另外需要注意，肌萎缩侧索硬化是一种非常严重疾病，如果治疗不及时会导致并发症，比如肺部感染、瘫痪、呼吸肌麻痹以及心律失常，甚至还会有生命危险。
治疗重症肌无力良方
八角固力汤
第一步:疏经健脾，补充气血，改善患者脾胃基础:增强患者本身的免疫,舒经健脾。
第二步:养血活络，清热化痰，改善眼睑下垂、眼球转动不灵活，使患者体质能够有一个不错的改善。
第三步:镇肝养肌，濡养筋经，修复受损肌神经，疏通脉络，增强乙酰胆碱的分泌。
第四步:健脾益气，激活麻痹和休眠的细胞，改善肌肉丰满，使患者强健有力，治疗患者的眼睑下垂、四肢无力、吞咽困难等症状。
第五步:润燥舒筋，布精起痿，强肾固元，改善主动肌、吞咽肌、呼吸肌的功能，使患者逐步的不再依靠药物维持病情，从而达到真正的治疗效果!
中医讲辩证施治，以上药方需在专业医生指导下进行服用！如擅自抓药出现任何异常，后果自负！
患者病例：王艳，女，32岁。浙江人，患者于七年前发病，出现眼睑下垂，晨轻暮重，未见全身乏力及吞咽难等。当时在北京就诊，做新斯的明试验阳性而进一步确诊为重症肌无力。经胸腺切除、激素及溴吡斯的明片治疗，病情好转，但仍需服用激素及溴吡斯的明片，一天服用五片，但下午眼睑仍有下垂。
就诊时，查：一般情况好，心、肺、腹。症见：左眼裂变窄，眼像上有复视感，右眼运欠灵活，语音清晰，四肢肌力肌张力正常。
八角固力汤治疗一个月后，左眼较前更灵活了，下垂上去，西药减量成三片，病情控制的不错，经系统治疗三个月后，已恢复正常。巩固一个月，一年后随访，未见复发。
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