16岁少年徐汉
6岁时被确诊为
罕见的遗传性骨骼肌变性疾病
肌肉逐渐萎缩
今年6月底
他提出“死后要捐献器官”
妈妈流着泪答应了
7月下旬，
父母完成了他的遗愿↓↓↓
视频来源：看看新闻
他六岁患病
“在椅子上坐着坐着就会掉到地上”
年8月
徐汉出生在湖北武汉
从小走路容易摔跤
起先家里人也没太在意
六岁那年
医院检查
医生诊断他得了一种罕见病
据徐汉的母亲林女士回忆
孩子患上这种病后
“在椅子上坐着坐着就会掉到地上”
“到了小学二年级
他就不能动了
之后再也没有去上学”
徐汉的父母带着他到处寻医问药
可惜都没能见效
为此
妈妈辞去了工作
专心在家照看徐汉的生活起居
年
随着肌肉萎缩
徐汉只能躺在床上生活
即便这样
他依然没有对生活失去信心
时常安慰母亲
不要伤心难过
“把有用的器官捐出去！”
今年6月底
徐汉在还能够说话的时候
跟妈妈提出
“如果他要坚持不住，
就把他身上有用的器官捐献出去”
今年7月下旬
徐汉离世
父母完成了他的遗愿
捐出了他的眼角膜、肝脏和肾脏
网友：这是生命的另一种延续
好孩子，这个世界会记得你的善良
送别小天使，愿天堂护你安康！
来源：人民日报、央视新闻
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