我们随访了年至医院医院合并炎性肌病的SLE患者。收集了炎性肌病的人口信息、临床、实验室以及病理学特征，并对这些数据进行了统计学描述。
总共人被诊断为SLE患者（名儿童患者和名成人患者），其中人同时也被诊断为炎性肌病（6.3%）。黑人患炎性肌病的几率明显更高，与成人发病的SLE患者相比，儿童期发病的SLE患者患炎性肌病的也明显更高。绝大多数患者（68%），SLE和炎性肌病同时出现；约48%的患者出现了和系统性硬化症的重叠特征；约1/3的患者出现皮肌炎特异性皮疹；超过90%的患者出现了关节病变和炎症性关节炎；超过1/3的患者易发生血栓和妊娠相关疾病。淋巴细胞减少症、低补体血症和RNP阳性是最常见的实验室特征。超过40%的患者存在肌炎特异性抗体（MSA）和肌炎相关抗体（MAA）。回顾了28例肌肉活检报告显示出了广泛的病理特征，包括非特异性改变、皮肌炎、多发性肌炎和坏死性自身免疫性肌病。
在我们的SLE患者中，6.3%的患者并发炎性肌病。皮肌炎特异性皮疹、系统性硬化症、关节痛、关节炎以及血细胞减少这些临床特征和表现往往并见。RNP、MSA和MAA的发生率较高。黑人和儿童期SLE患者明显具有更高的炎性肌病的发病率。我们的研究表明，患有SLE的黑人患者，儿童期狼疮患者，以及具有MSA或MAA的患者应常规进行肌炎筛查。
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