爱
心
行
动
健康的时候觉得什么病都压不倒自己
只有当疾病真的到来的那一刻
才发现自己的渺小和无助
如果这种病甚至能剥夺
你的所有行动能力
是不是感觉
更加绝望
……
一开始是不会走路
然后吞咽也变得困难
再后来话也说不出来了
渐渐地自己的身体都不像是自己的了
十几年前一部改编自真实事件的日剧
《一升的眼泪》，让观众了解到
看着自己以前能做的事
渐渐都不能做了
是多么痛苦
女主角15岁的时候突然被诊断出
患上了脊髓小脑变性症
这是不治之症
一个活泼健康的女孩
注定将渐渐丧失所有运动能力直至死亡
而和脊髓小脑变性症一样恐怖的
还有一种病：俗称渐冻症
这种病的发病率在十万分之一
发病原因至今不明
得了渐冻症的人早期可能
只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳
渐渐就进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难
最后呼吸衰竭
霍金就是受害者之一
而我们今天帮侬忙的主人公也是……
他叫束诗成，年仅28岁
然而在8年前被无情地
确诊为“渐冻症”
人生才刚起步
却不得不在家靠父母
照顾生活起居
为了不让儿子的肌肉萎缩
束诗成的父亲束康华
每天坚持辅助儿子
在器械上进行康复锻炼
平时让儿子的手脚多动动
锻炼锻炼，希望通过这样
来减缓儿子病情发展的速度
束爸爸告诉记者
因为没有力气，即便是摔跤
小束也没有办法用手支撑
因此脸上身上的伤
就没停过
不过，曾经被医生认为最多只能再活三年的小束
在父母的悉心照料下
调整了自己的心态
积极地配合治疗
一直坚强的挺到了现在
医生告诉束爸爸
渐冻症并没有很好的药物
可以根治
能够多补充营养
增强抵抗力是最好的
然而对于父子俩人来说
补贴每月加起来
也不过两千元出头
除去日常生活开销
看病的基本费用
剩下的已没有多少
哪敢奢侈买好点的营养品
束诗成说：
“对于未来的生活
依旧抱有希望
想着有朝一日如果能够起来
人生一定要回到
原本计划的轨道上去
”希望您的一份爱心
可以给这个家庭带来帮助
也希望社会上能有更多的
爱心人士