9月13日，映山红爱心协会捐助白帽镇江河村黄地华家庭元。
黄地华家里有6口人，父母年近花甲，女儿在读初中，儿子黄奕凡今年6岁。黄地华平时在外打工，妻子在家照顾老人和孩子。一家人勤劳节俭，生活条件原本尚可，幸福安宁的生活因为孩子的患病而被打破。
今年7月底，活泼可爱的小奕凡突发鼻塞，开始家人以为是感冒，后经检查发现鼻子上长了肉瘤。到8月初，医院手术后诊断为胚胎性横纹肌肉瘤，不得不立医院治疗。专家指出该病非常罕见，比较凶恶，多发于6-8岁儿童。因为孩子太小，放疗对身体的器官伤害非常大，专家建议使用质子治疗，不过治疗费用极高。目前小奕凡的治疗已花费10多万元，后续手术化疗还需巨额费用。目前白帽镇广大干部群众也发起了支援小奕凡的捐助活动。
为此，小奕凡的父亲也在筹款平台发起了轻松筹项目，希望爱心人士能伸出援手
筹款说明
大家好，我叫黄地华，家住安徽安庆岳西县，全家六口人有年迈的父母和两个正在上学的孩子，大女儿正在读初中，父母年近花甲。原本靠我一个人在外工地打工，扛起家庭的重担，眼看幸福就在眼前，但天有不测风云，被一场突如其来的大病拖垮。我儿子黄奕凡6岁，7月底孩子突发鼻塞，开始以为是感冒，经检查发现鼻子长了肉瘤。在年8月8号医院手术后诊断为罕见的胚胎性横纹肌肉瘤，结果非常恶劣，立医院进行化疗。但是因为孩子太小，后期的放疗对身体的器官伤害非常大，大脑和内脏没法正常发育，并且面部会发育成畸形，专家建议使用质子治疗。专家指出该病实在罕见，多发于6-8岁儿童，治疗费用极高。目前治疗已经花费十几万，后续手术化疗还需要百万之多，目前亲戚朋友该借的都借了，高昂的治疗费用压垮了整个家庭。
正值开学，马上一年级，孩子说“爸爸开学了，我什么时候可以回去学校……”一个幼小的生命，刚看到了世界的美好，就这么无情的被病痛折磨。看着妻子每天以泪洗面，我一个工地可以扛三百斤的父亲，此时却如此无力。但是凡有一丝希望我们都不会放弃，作为普通的农村家庭确实在拿不出这高额的治疗费用了。想到这个平台，恳求各位好心人士伸出援助之手，希望借助社会的力量救救我可怜的孩子。我家庭都会铭记大家的恩德，感恩，感恩，感恩！
图为住院中的小奕凡如果您想帮助这个可爱的孩子，点击下方“阅读原文”可进入轻松筹捐款
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编辑：刘倩责任编辑：程暑炜储海霞预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇