渐冻症的具体情况对于生命的期限是不能确定的。
咨询客服电话
渐冻症是脑和脊髓中的运动神经细胞的进行性退化，一般表现为肌肉逐渐萎缩无力以至瘫痪，以及说话吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经未受到侵犯，不影响患者的智力，记忆和感觉，就像是身体被逐渐的冻住是一样的，所以说俗称渐冻症。
病情的发展和对症治疗以及日常生活的护理有明确的关系。从出现症状开始，平均寿命2~5年之间这种东西大多数都是之前是危及到了呼吸道。有部分患者可生存达到十几年不等这种的可能较为幸运慢慢危及到了呼吸道以及护理的非常好。
渐冻人的预后比较差。流行病学调查，50%的病人在起病后三年内死亡，20%可以存活5年，又极少数人可存活10年。
运动神经元损伤分为几种类型？运动神经元损伤的表现比较复杂，主要以四肢无力、动作不协调、说话无力、有时甚至出现苦笑面容等等，根据的这些表现分为了了三种类型，一种是上运动神经元损伤，第二种是下运动神经元损伤，第三种是上、下运动神经元损伤混合型，下面专家为您介绍这三种类型的不同表现。
运动神经元损伤分为几种类型：
一、上运动神经元损伤：表现为四肢无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音不清、吞咽困难，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。活的寿命也比较长
二、下运动神经元损伤：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌肉颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍，比较容易显现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受到侵袭，出现舌肌萎缩，伴有抖动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人口齿不清，吞咽困难，咀嚼无力等。
三、上、下运动神经元损伤混合型：通常以手部分肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在四十到六十岁间发病，约百分之五到十有家族遗传史，病程进展快慢不一。
你身边有这样的人吗？是否是一样的痛苦？四肢僵硬无力口齿不清吞咽困难
自身感觉一点异常都没有就是无法控制。
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇