地中海贫血属于遗传类的疾病这点大家都是了解的，那么这种情况怎么避免呢？我怎么保证后代不会出现地贫呢？相信这也是地贫患者一直 如果是重型的地中海贫血，一般会在孕晚期胎死腹中，即使能正常分娩，出生三十分钟后也会死亡，患儿会出现腹水，胸积水，贫血症状特别严重。
轻型 如果是轻型的地中海贫血患儿，一般也没有任何症状，就和正常的婴儿一样的，但是检测脐带血会会发现红细胞出现异常，难以达到正常的指标。不过等到半年以后可以自行消退，对于患儿的身体健康没有太大的影响。
静止型
如果α地中海贫血患者属于静止型的，一般不会有特别明显的症状，刚刚出生的宝宝脐带血可能和正常的指标会有一些差距，但是随着时间的推移，到宝宝长到９０天后就会正常。 中间型 如果是中间型的地中海贫血，患儿会有贫血，浑身无力，肝脾异常等症状，成年人可能会出现地贫的典型面貌形态。
１、2.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）
β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。
重型 刚出生的婴儿和正常的婴儿没有什么太大的区别，但是三个月以后就开始出现异常，比如肝脾增大，发育迟缓，脸色苍白，严重贫血等，到一岁左右孩子的颅骨会异常，头部很大，这样的患儿如果不积极治疗，一般活不过五岁。
中间型 这种地贫病情稍微重一些，患者会在幼儿时期出现贫血症状，脾脏略微显大。
轻型 如果是β地中海贫血患者，病情比较轻，一般没有特别明显的特征，只要以后不出现正常的疾病，一般患者是可以和正常人一样活到老年的。
地中海贫血会遗传吗？
地中海贫血是一种严重的遗传性贫血，是由于先天性的成功基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白，使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解破碎，形成慢性现任遗传性的贫血。
夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者)，怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫(同父母一样)，而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。
一般来说重型地贫是不建议自怀的，本身身体情况就很差，遗传的概率也不低，那么地贫想要生个健康宝宝，保险起见建议进行俄罗斯第三代试管进行染色体筛查遗传病，对于我们的后代直系今后生活都是有帮助的。
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