近日，来自新加坡的Ochi医生等人在IntJDermatol刊文，报道了一则发生于儿童的罕见良性肿瘤病例。一起来学习。
病例介绍患儿为3岁男孩，因左中指上方出现多个丘疹结节就诊。最初认为是蚊虫叮咬，2周后变硬，6月内逐渐增大。
查体可见左中指骨桡侧1.2×0.9cm质硬结节和左中指骨尺侧0.5×0.5cm的质硬丘疹（图1）。
图1左中指桡侧结节和尺侧丘疹
X片可见软组织肿胀，无骨质异常。
皮损活检后行组织病理学检查，可见梭形细胞，含圆形至卵圆形胞质包涵体，符合婴儿指趾纤维瘤病（图2）。
图2大量梭形细胞，含圆形至卵圆形胞质包涵体（HE，×40）
皮损经手术切除及全层皮肤移植。术后2月，左食指尺侧远端指间关节上方再次出现新发结节（图3）。
图3术后2月左食指尺侧远端指间关节新发结节
病例学习婴儿指趾纤维瘤病（Infantiledigitalfibromatosis，IDF）是一种罕见的良性肌纤维性肿瘤。1/3病例出现于出生时，大多病例在出生后的第1年内出现临床症状，偶见于青少年和成人。
IDF可单发或多发，表现为光滑、圆形、质硬、粉色丘疹或结节，局限于手指侧面和背面，不累及拇指和第一足趾。大多皮损均无瘙痒和疼痛。这些皮损最初缓慢进展，随后数月快速生长，可能导致功能损害和挛缩。从未见恶变报道。
IDF诊断主要依靠临床，主要鉴别诊断包括一些纤维瘤病，例如指厚皮症、终端骨发育不良-色素性缺陷综合征、瘢痕疙瘩和幼年腱膜纤维瘤。
此病组织病理示真皮内梭形的肌成纤维细胞增殖，胞质内含有核周嗜酸性包涵体，电子显微镜检查示肿瘤细胞具有肌成纤维细胞性质。Masson三色染色呈红色，弹力纤维ElasticavanGieson呈黄色，磷钨酸-苏木精呈深紫色。免疫组化研究表明这些包涵体为肌动蛋白和波形蛋白。
虽然IDF确切病因尚不清楚，但创伤可能是触发因素。有学者认为，成纤维细胞向肌成纤维细胞的分化是伤口愈合的重要事件。肌成纤维细胞产生的收缩力是生理性组织重塑的关键，但在增生性瘢痕等过度重塑过程中则有害。控制肌成纤维细胞分化的分子是影响其存活的靶点，这包括α-平滑肌肌动蛋白、肌成纤维细胞骨架、膜表面蛋白和细胞外基质（I型、III型、IV型和V型胶原）。
事实上，考虑到IDF和瘢痕疙瘩的肌成纤维细胞含量相似，本例患儿左中指和食指IDF皮损位置邻近，提示摩擦和皮肤张力增加（使瘢痕疙瘩恶化）也可能在IDF的发生中起重要作用。
由于此病罕见，尚无明确手术适应证和手术指引。下列病变病患者可考虑完全切除：侵袭性生长可能导致关节畸形；肌腱或韧带受累；手指畸形或挛缩；并发关节活动度降低。
报道显示Mohs显微外科手术疗效良好。非手术治疗包括外用咪喹莫特、外用或皮损内注射糖皮质激素及皮损内注射5-氟尿嘧啶。不过最近也有研究支持临床观察，一位IDF病程良性，有自发消退趋势。
「文章内容仅用于学术探讨，供医疗专业人士阅读」
编辑｜费肥肥
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