肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤epithe

肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤(epithelioidangiomyolipoma,EAML)是一种具有恶性潜能的罕见肿瘤,临床诊断困难,确诊主要依靠组织病理学及免疫组化检测,尚无确切的组织学诊断标准判断其良恶性,需对肝EAML患者进行长期随访。年由Pea等首次报道肾EAML,肝EAML更为罕见,最早由Yamasaki等于年首次报道,其由增生的厚壁血管、成熟脂肪组织和平滑肌细胞以不同比例混合组成,肝EAML是AML的一种罕见亚型,部分或完全由增生的上皮样细胞组成,属于血管周上皮样细胞肿瘤(perivascularepithelioidcelltumor,PEComa)家族.

肝EAML多见于女性,但没有特征性临床症状及体征,部分患者可有上腹部隐痛,实验室检查结果均呈阴性,国际癌症研究机构(IARC)在WHO()消化系统肿瘤病理学和遗传学肿瘤分类明确指出,肝EAML是一种具有恶性潜能的间叶性肿瘤,需与多种肝脏原发或继发性肿瘤鉴别。目前,肝EAML的发生机制尚不清楚。有研究表明上皮样细胞为单克隆性,并有p53基因5号和7号外显子突变。

影像学诊断AML主要呈肿瘤内脂肪成分及畸形的血管成分,尽管影像学对经典AML改变已有清楚的认识,但肝EAML中常以上皮样细胞为主、脂肪成分较少,诊断较困难。CT平扫大多呈类圆形,通常表现为基于低密度为主的混杂密度影,CT平扫时可见肿瘤内部的脂肪密度影,CT报道少部分病灶肿瘤细胞周围存在的间质较少,所含有的血管网较为丰富,而且管壁相对较薄,血流的速度增加,导致造影剂扩散加快,门静脉期及延迟期较肝实质呈现为相对的低信号,即“快进快出”,MRI平扫的表现信号也取决于肿瘤含上皮、血管、平滑肌成分比例,当上皮样平滑肌细胞比例高,而含有脂肪成分少者,常常也不易被MRI检查发现。T1WI常呈高、低混杂信号,T2WI可表现为高信号或者高、低混杂信号,DWI表现为不同程度均匀高信号或不均匀高信号,脂肪组织为低信号。MRI增强扫描的动脉期常为均匀强化或不均匀强化,由于含有不同程度纡曲、扩张的血管网和上皮样平滑肌组织,血管网越丰富,动脉期强化越明显,并且与引流静脉相连,大多数引流至肝静脉、门静脉、下腔静脉。由于肿瘤内部的血管比较粗,血流较为缓慢,造影剂滞留的时间相对要长,肿瘤血管壁厚,造影剂需要较长的时间才能扩散到血管外,因此,门静脉期及延迟期肿瘤相对于肝脏实质呈高信号,即“快进慢出”具有特征性,有报道少部分病灶肿瘤细胞周围存在的间质较少,所含有的血管网较为丰富,而且管壁相对较薄,血流的速度增加,导致造影剂扩散加快,门静脉期及延迟期较肝实质呈现为相对的低信号,即“快进快出”。

肝EAML的治疗以手术完整切除为主,尚无相关药物疗效的报道。

图片来自网络,侵删,感谢作者。

[1]刘丹丹,徐钢.肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤临床病理分析[J].临床与实验病理学杂志,,():-.

[2]王仲,姜家康,连树林.肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤一例并文献复习[J].长春中医药大学学报,,():-.

肝上皮样血管平滑肌脂肪瘤(epithelioid[?ep??θi?l????d]

angiomyolipoma[,?nd?i?mai?ulip?um?],EAML)

angioma[??nd?????m?]血管瘤

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